Xét Nghiệm Máu ,Gen Vật liệu di truyền


Xét Nghiệm Máu ,Gen  Vật liệu di truyền

Kiểm tra sử dụng các axit nucleic nổi có thể chẩn đoán bệnh, mang thai màn hình và loại bỏ những con bò "điên"

Image: iStockphoto / PMISAK
(Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

MỘT XÉT NGHIỆM MÁU TỐT HƠN phương pháp sàng lọc mới có thể có thể đọc DNA và RNA thông tin về sức khỏe của một người

Tin nhắn trôi nổi tự do trong máu có thể sớm cung cấp một cửa sổ duy nhất vào cơ thể. Các nhà nghiên cứu trên toàn thế giới đang chạy đua để giải mã lưu hành tài liệu di truyền cho cách thức tốt hơn để chẩn đoán bệnh, mang thai màn hình, và thậm chí cải thiện an toàn thực phẩm . Lưu hành DNA và bản sao của gen RNA tạm thời hoạt động như một bản thiết kế cho protein sản xuất lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1948. Nhà nghiên cứu vẫn không hiểu đầy đủ về cách trôi nổi tự do các mảnh di truyền (hóa học gọi là axit nucleic) tồn tại bên ngoài hàng rào bảo vệ của các tế bào, nhưng những tiến bộ gần đây về công nghệ hiện nay cho phép các nhà khoa học để chải thông qua các thông báo nhỏ cho các đầu mối về sức khỏe con người truyền thống di truyền màn hình, chẳng hạn như xét nghiệm quan hệ cha con và hồ sơ tội phạm, sử dụng DNA phong phú được lưu trữ trong các hạt nhân của các tế bào máu tuần hoàn. Mặc dù các thử nghiệm này tỏ ánh sáng thừa kế di truyền của một người, họ không cung cấp những hiểu biết trên các sức khỏe hiện tại mô cụ thể và các cơ quan thông tin-rằng có khả năng có thể được lượm lặt từ các miễn phí axit nucleic . Tranh luận về các nguồn gốc chính xác lưu hành DNA và RNA tiếp tục, nhưng các tế bào chết từ tất cả các lĩnh vực của cơ thể chắc chắn đóng góp các hồ bơi với bằng chứng mới gắn kết rằng các tế bào sống cũng phát hành axit nucleic, có thể cho phép truyền thông di động-để-tế bào trong khoảng cách rộng lớn trong cơ thể, nói Asif Butt, cao cấp nghiên cứu đồng bào của nhà vua College London. Ngay cả bệnh nhân khỏe mạnh đã lưu hành DNA và RNA, nói rằng Michael Fleischhacker, một nhà sinh học phân tử tại Charité Universitätsmedizin Berlin bệnh viện, nhưng các cá nhân mắc bệnh mãn tính như ung thư, bệnh viêm ruột và lupus hệ thống thường cảng tăng mức độ của những tin nhắn của họ máu. Đơn giản chỉ cần theo dõi nồng độ tổng thể của các axit nucleic trong lưu thông, tuy nhiên, không cung cấp đầy đủ thông tin về bất kỳ một điều kiện, thúc đẩy các nhà khoa học để săn lùng các mục tiêu di truyền cụ thể cho bệnh cụ thể. Ung thư các nhà nghiên cứu, ví dụ, tìm kiếm mô hình cải biến hóa chất và đột biến thể phát hiện trong các đoạn gen lưu thông duy nhất cho khối u ác tính. Cách tiếp cận này có thể cho phép các bác sĩ để cấu hình các khối u mà không cần lấy mẫu xâm hại David Hoon, một bác sĩ chuyên khoa ung thư phân tử tại Viện Trung tâm Ung thư John Wayne tại Santa Monica, California, nói rằng mục tiêu dài hạn là để xác định các hướng dẫn di truyền có thể chỉ cho các bác sĩ đến vị trí của khối u cũng như các mẫu đặc trưng của giai đoạn của nó để xác định và theo dõi điều trị và tiến triển của bệnh ở những bệnh nhân, cho biết Brian Durie, một bác sĩ chuyên khoa ung thư tại các Cedars-Sinai Medical Center của Samuel Oschin toàn diện Ung thư viện ở Los Angeles. Fleischhacker cảnh báo, tuy nhiên, rằng chuẩn bị các xét nghiệm sàng lọc ung thư thường xuyên là có thể mất một vài năm, vì hiện nay các kỹ thuật nhạy cảm cũng có thể phát hiện đột biến hiếm gặp ở những người khỏe mạnh không có hậu quả lâm sàng. Có lẽ các ứng dụng thành công nhất của DNA thử nghiệm lưu hành cho đến nay đã được trong lĩnh vực chăm sóc trước khi sinh. Trong các thập niên 1990 các nhà nghiên cứu cuối đầu tiên công nhận rằng DNA của thai nhi có thể được phát hiện trong máu của người mẹ, mặc dù ở mức rất thấp, mở cửa thử nghiệm không xâm lấn trong thời kỳ mang thai. phương pháp truyền thống để kiểm tra DNA của thai nhi, chẳng hạn như chọc ối , yêu cầu loại bỏ mẫu của màng ối chất lỏng xung quanh em bé, tăng nguy cơ sẩy thai, Diana Bianchi, giáo sư nhi khoa tại Đại học Y khoa Tufts ở Boston nói . Phân tích máu của người mẹ, mặt khác, có thể cho phép các bác sĩ để an toàn giám sát các thai nhi và mẹ trong suốt thai kỳ. Mỹ và châu Âu, các xét nghiệm máu đã được phê duyệt cho các chẩn đoán của rhesus D không tương thích-một tình trạng mà trong đó một mẹ sản xuất kháng thể chống lại thai nhi do sự vắng mặt của các yếu tố máu trong cơ thể của riêng mình. Sàng lọc giới tính cũng được thực hiện ở châu Âu cho các gia đình có nguy cơ cao đi qua trên các rối loạn di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể X. Bianchi nói rằng xét nghiệm máu cho hội chứng Down có thể có trong tương lai gần. Ngoài ung thư và thử nghiệm trước khi sinh, axit nucleic tuần hoàn có thể giúp các bác sĩ theo dõi một loạt các bệnh, bao gồm tim, đột quỵ và các biến chứng từ bệnh tiểu đường. Butt của Nhóm nghiên cứu đã xác định được một số dấu hiệu di truyền quan trọng để chẩn đoán (và có khả năng dự đoán) bệnh võng mạc tiểu đường thiệt hại cho võng mạc của mắt. Hiện nay, chỉ hàng năm kiểm tra mắt toàn diện có thể phát hiện các điều kiện, mà là một nguyên nhân hàng đầu gây mù lòa ở người lớn tại Mỹ, theo Viện Mắt Quốc gia tại Bethesda, Md.

Ngay cả sự an toàn của động vật đứng để có được một tăng từ thử nghiệm DNA lưu thông. Các nhà nghiên cứu hồi tháng trước đã thông báo rằng kinh niên lãng phí bệnh nai sừng tấm và bệnh não spongiform bò ( bệnh bò điên ) ở gia súc có thể được chẩn đoán đến sáu tháng trước khi các triệu chứng cho thấy lên. Các cách duy nhất để xác nhận một trường hợp của các bệnh này ngay bây giờ là để kiểm tra của động vật não sau khi chết, trưởng nhóm nghiên cứu Christoph Sensen, giám đốc của Trung tâm Sun xuất sắc cho các Genomics hình ảnh tại Đại học Calgary ở Alberta. Tuy nhiên, bằng cách so sánh các cấu hình DNA lưu thông của các loài động vật bị bệnh và khỏe mạnh, Sensen của nhóm nghiên cứu đã có thể xác định mô hình di truyền bệnh cụ thể để sử dụng chẩn đoán trong động vật sống. Cung cấp một phương pháp rẻ tiền để kiểm tra tất cả các gia súc tại cơ sở giết mổ, Sensen nói, sẽ là quan trọng để xác nhận sự an toàn của xuất khẩu thịt và ngăn ngừa sự lây truyền bệnh cho con người trong tương lai. Mặc dù máu đã được tập trung chính cho công việc lưu thông axit nucleic, một số nhà nghiên cứu hiện nay tìm kiếm để kiểm tra các chất dịch cơ thể khác. nước tiểu là một ứng cử viên đặc biệt hấp dẫn vì nó có thể cung cấp một nguồn thay thế để thử nghiệm lưu hành DNA và RNA trong thế giới phát triển, nơi lấy máu có thể là không thực tế, ghi chú Timothy Block, người đồng sáng lập của Quỹ Viêm gan siêu vi B và một nhà virus học tại các trường Đại học Drexel Cao đẳng Y khoa ở Philadelphia. Với các ứng dụng như vậy rộng, Butt của trường Cao đẳng King đồng ý rằng tương lai của công nghệ này là sáng, nhưng cảnh báo rằng đối tác thương mại sẽ là chìa khóa để phát triển các thử nghiệm lâm sàng trong những năm tới. Howard Urnovitz, Giám đốc điều hành của Chronix Biomedical, Inc, ở San Jose, California, đã được tìm kiếm cho các công ty trong lĩnh vực chẩn đoán để giúp thương mại hóa phương pháp tiếp cận tin sinh học của công ty khai thác hàng ngàn tính toán của trình tự các đoạn DNA lưu hành từ các tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân để chẩn đoán và theo dõi cụ thể bệnh, bao gồm cả u tủy nhiều (một bệnh ung thư của các tế bào plasma kháng bệnh không thể chữa khỏi nhưng có thể điều trị), ung thư vú và bệnh đa xơ cứng. Mặc dù các nhu cầu bức xúc để xác định và xác nhận các dấu hiệu bệnh mới, Peter Gahan, một nhà sinh vật học tế bào tại King College, là lạc quan. "Kinh phí là hầu như không tồn tại năm đến 10 năm trước đây", Gahan nói, nhưng "chúng ta đã bắt đầu nhận được các dấu hiệu có thể thành thuốc tiên đoán."

* Mọi chi tiết xin liên hệ:


XÉT NGHIỆM NHANH


Địa Chỉ : 311/2/7 Nơ Trang Long P.13 Q. Bình Thạnh Tp . HCM

Điện Thoại : 0902 87 26 08 - 097 377 26 08

Email : xetnghiemtannoi@gmail.com Yahoo: xetnghiemmau